겸상 적혈구 빈혈이란 무엇입니까?

겸상 적혈구 빈혈 검사는 사람이 겸상 적혈구 빈혈증 또는 상속 성 형질 인 겸상 적혈구 유전자를 가지고 있는지 평가하기 위해 수행됩니다. 미국에서는 겸상 적혈구 빈혈 테스트가 신생아 선별 과정의 필수 부분이지만 다른 국가에서는 의사가 겸상 적혈구 유전자를 운반 할 위험이 있음을 확인한 후에 만 ​​테스트가 수행됩니다. 겸상 적혈구 빈혈 검사는 임신 10 주 이후에 태아에게 실시하거나 아기가 태어나면 혈액 검사를 완료 할 수 있습니다. 그들이 유전자를 가지고 있는지 확신 할 수없는 성인도 검사 할 수 있습니다. 겸상 적혈구 빈혈 진단을 확인하는 다른 방법으로는 헤모글로빈 S 용해도 검사와 헤모글로빈 병증 검사가 있습니다.

태어나지 않은 태아에게 한 가지 유형의 겸상 적혈구 빈혈 테스트가 수행됩니다. 의사는 복부를 통해 바늘을 삽입하여 양수 샘플을 추출한 다음, 태아가 유전자 변이를 가지고 있는지 확인하기 위해 체액의 DNA 분석을 수행합니다. 이 절차와 관련된 특정 위험이 있습니다.

출생 후 신생아의 발 뒤꿈치 나 손가락에서 혈액 샘플을 채취하여 특성이나 질병을 검사 할 수도 있습니다. 부모가 유전자 검사를받을 것을 기대하는 것은 좋은 생각이며,이 두 질환은 모두 어린이에게 질병이 발병하는 운반자가되어야합니다. 검사 된 혈액은 낫 모양 또는 초승달 모양의 적혈구를 나타냅니다. 이 비정상적으로 형성된 세포는 신체의 여러 기관에 충분한 산소를 전달할 수 없으며 때때로 세포가 막힌 혈관을 유발할 수 있습니다.

겸상 적혈구 빈혈 검사에서 겸상 적혈구 빈혈 검사 결과가 높으면 겸상 적혈구가 높게 나타나고, 헤모글로빈 S로 알려진 결함 유전자의 운반자임을 진단하기 위해 추가 검사를 수행 할 수 있습니다. 헤모글로빈 S 용해도 검사 sodium metabisulfite test는 이물질을 첨가하여 혈액의 산소 농도를 감소시킴으로써 수행됩니다. 6 개월 미만의 영아에게는이 검사를 실시 할 수 없으며 겸상 적혈구 형질이 있음을 보여줍니다.

혈액에서 발견되는 헤모글로빈에는 여러 가지 유형이 있습니다. 헤모글로빈 병증 평가는 정상 및 비정상 헤모글로빈 변이의 수준을 결정합니다. 겸상 적혈구 형질을 가진 사람들과 질병에 걸린 사람들은 헤모글로빈 S를 생산할 것이고,이 검사는 헤모글로빈 변이종의 수준이 질병의 존재를 나타 내기에 충분한지를 결정할 수있을 것입니다.